5个月宝宝出生没多久命运就被无情的改写确诊为患罕见病脊髓型肌…

2021-05-27 分类：未分类阅读(14) 评论(0)

5个月宝宝出生没多久命运就被无情的改写，确诊为患罕见病"脊髓型肌肉萎缩症1型"，急需注射进口特效 "诺西那生钠注射液"，一针高达55万，去年才上市，目前没有被纳入医保，全部自费，我们一家无力承担高额医药费，求助社会爱心人士帮助，多一份爱心，瑶瑶就多一份希望